產品名稱：小鼠脊髓神經干細胞
產品特點：小鼠脊髓神經干細胞公司正在出售的產品人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY HSAEpC-c 人類氣道上皮細胞子宮癌組織源性原代細胞
產品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數：367
小鼠脊髓神經干細胞的詳細資料：
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞簡介：
小鼠脊髓神經干分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經結構，位于脊柱的椎管內且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發出成對的神經，分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形（蝴蝶型）灰質區，主要由神經細胞構成；在灰質區周圍為白質區，主要由有髓神經纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經（稱為脊神經）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節，31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是，在腦脊髓等所有神經組織中，不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同，分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移，并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力，已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后，可形成神經球，神經球在培養基中呈懸浮生長。
產品名稱 | 小鼠脊髓神經干細胞 | 組織來源 | 脊髓 |
英文名稱 | Mouse Spinal Cord Neural Stem Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的小鼠脊髓神經干采用消化后差速貼壁，結合神經干細胞專用培養基培養篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的小鼠脊髓神經干經Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：基礎培養基，含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：懸浮
細胞形態：球形
傳代特性：可傳1-3代左右
消化液：0.25%，Accutase
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠脊髓神經干體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產品：
大鼠硒蛋白P1(SEPP1)檢測試劑盒 ，英文名： SEPP1 ELISA Kit
Mouse retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 小鼠結合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒
MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit 小鼠白介素23(IL-23)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSP-27ELISAKit大鼠熱休克蛋白27
細胞MET激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-13大鼠白介素13
CD55重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein
白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)
ERH重組人 ERH / DROER 蛋白 Protein
CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白
COLEC12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白
白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)
CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白
CD55重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein
COLEC12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白
ERH重組人 ERH / DROER 蛋白 Protein
小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)檢測試劑盒
HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRP檢測試劑盒魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒規格：96T/48T
真菌/酵母蛋白巰基/結合巰基含量比色法定量檢測試劑盒20次
MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit小鼠補體片斷3a(C3a)檢測試劑盒規格：96T/48T
小鼠脊髓神經干細胞小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠抗(AT)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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