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產(chǎn)品名稱：MCF-7/ER36細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞價(jià)格
產(chǎn)品特點(diǎn)：MCF-7/ER36細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞價(jià)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品：UL16結(jié)合蛋白3抗體 英文名稱：ULBP3 0.2mlRNA聚合酶I抗體 英文名稱：UBF1 0.1ml去泛素化酶22抗體 英文名稱：USP22 0.2ml尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 英文名稱：SLC22A11 0.2ml囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Use1抗體 英文名稱：USE1 0.2ml上游結(jié)合蛋白1抗體 英文名稱：Upst
產(chǎn)品型號：
更新日期：2021-03-22
訪問次數(shù)：758
MCF-7/ER36細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞價(jià)格的詳細(xì)資料：
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
下列是產(chǎn)品的訂購信息：
產(chǎn)品名稱 | MCF-7/ER36細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞價(jià)格 |
英文名稱 | MCF-7/ER36 cells, human breast cancer cells |
貨號 | EY-X63850 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
古倫賓;Columbin CAS 546-97-4 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢
牡荊素 CAS 3681-93-4 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
荊芥對照藥材 CAS 規(guī)格：1g 訂購|咨詢
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粉唑醇;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 76674-21-0 規(guī)格：0.1g 訂購|咨詢
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游離前列腺特異性抗原 CAS 規(guī)格：170ng/支 訂購|咨詢
MCF-7/ER36細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞價(jià)格泛素蛋白連接酶J2抗體 英文名稱：UBE2J2 0.2ml
泛素蛋白連接酶M抗體 英文名稱：UBE2M 0.2ml
泛素蛋白連接酶W抗體 英文名稱：UBE2W 0.2ml
同源蛋白UNCX抗體 英文名稱：UNCX 0.2ml
UL16結(jié)合蛋白3抗體 英文名稱：ULBP3 0.2ml
RNA聚合酶I抗體 英文名稱：UBF1 0.1ml
去泛素化酶22抗體 英文名稱：USP22 0.2ml
尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 英文名稱：SLC22A11 0.2ml
囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Use1抗體 英文名稱：USE1 0.2ml
上游結(jié)合蛋白1抗體 英文名稱：Upstream Binding Protein 1 0.1ml
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體 英文名稱：UNC93B 0.2ml
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