產品名稱：EPC細胞，大黃魚EPC細胞說明書
產品特點：EPC細胞，大黃魚EPC細胞說明書上海一研生物相關產品：alpha干擾素誘導蛋白27樣蛋白2抗體 IFI27L2 0.2ml胰島素抗體 Insulin 0.1ml中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體 IFFO2 0.2mlCD339抗體 Jagged1 0.2ml連接粘附分子1抗體 JAM1 0.1ml活化蛋白激酶D抗體 Jun D 0.1mlJun激活區域-連接蛋白1抗體 Jab1 0.1ml
產品型號：48T/96T
更新日期：2021-03-29
訪問次數：915
48T/96TEPC細胞，大黃魚EPC細胞說明書的詳細資料：
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
產品名稱 | EPC細胞，大黃魚EPC細胞說明書 |
英文名稱 | EPC cells, EPC cells and large yellow croaker |
貨號 | EY-X64227 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實驗報告：
一、分離與培養
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
髓樣前體細胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum桿菌屬 Lactobacillus sp.
XLD培養基/XLD瓊脂培養基/木糖賴氨酸脫氧膽酸鈉培養基/Xylose Lysine Desoxycholate Medium分離志賀氏菌屬和沙門氏菌100克國產/進口
溶血瓊脂基礎鼠疫桿菌培養250克國產/進口
小鼠白血病細胞G-CSF依賴性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium
大鼠腸上皮細胞*培養基無花果曲霉 Aspergillus ficuum
酸桿菌屬 Lactobacillus sp.貝葉多孔菌
LB營養瓊脂/LB Nutrient Agar用于發酵工程、基因工程和分子生物學中大腸桿菌的培養250克國產/進口
Ishikawa(人內膜細胞)5×106cells/瓶×2
燼灰吸水鏈霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基
人腺導管細胞BT474
EPC細胞，大黃魚EPC細胞說明書小鼠血管緊張素轉化酶Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit 96T
植物維生素APlant Vitamin A,VA ELISA Kit 96T
植物維生素EPlant Vitamin E,VE EELISA Kit 96T
小鼠血管緊張素ⅡMouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit 96T
大鼠血管緊張素Ⅱ轉化酶ACE II ELISA Kit 96T
人神經細胞粘附分子配體1NCAM-L1/CD171(Human Neural cell adhesion molecule ligand 1) ELISA Kit 96T
兔內皮型一氧化氮合成酶eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit 96T
植物維生素D2Plant Vitamin D2,VD2 ELISA Kit 96T
人神經保護因子CVNPF(Human Cobra venom neuronal protective factor) ELISA Kit 96T
小鼠角化細胞內分泌因子/雙調蛋白Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit 96T
兔型纖溶酶原激活物受體PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA Kit 96T
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